Questão 117 do Enem 2017 comentada

Gêmeas monozigóticas se originam do mesmo zigoto, portanto têm o mesmo genótipo. Ambas são heterozigóticas (X^D X^d), mas apenas uma manifesta a DMD. A explicação está na inativação do X: em mulheres, um dos cromossomos X é inativado ao acaso em cada célula, na fase embrionária inicial, formando o corpúsculo de Barr.

Se a inativação ocorre em momentos diferentes, ou se o padrão de inativação é diferente em cada embrião (depois de a divisão original separar os dois embriões), cada gêmea pode ter proporções distintas de células que expressam o alelo normal ou o mutante. Assim, uma gêmea pode ser afetada e a outra não.

• A (dominância incompleta): errada. Não se trata de relação alélica, e a DMD é recessiva ligada ao X.
• B (falha na separação dos X): errada. Falha de disjunção geraria aneuploidia, não o padrão descrito.
• C (recombinação): errada. Recombinação ocorre na meiose, não em divisões mitóticas embrionárias, e não explica a diferença.
• E (origem paterna/materna): errada. As gêmeas herdaram o mesmo alelo do mesmo progenitor, pois são do mesmo zigoto.

Dica Enem: gêmeas monozigóticas com fenótipos diferentes em características ligadas ao X quase sempre indicam inativação aleatória do X. Procure essa pista no enunciado.