Questão 62 · Conhecimentos Específicos (outras áreas): Saúde
A respeito de insuficiência cardíaca, julgue os próximos itens.
Em pacientes com insuficiência cardíaca de etiologia a esclarecer, testes genéticos por sequenciamento de nova geração (NGS) podem identificar mutações sarcoméricas, as quais podem levar a cardiomiopatias tanto dilatadas quanto hipertróficas.
Julgue o item:
Gabarito: CERTO
Gabarito definitivo divulgado pela banca Cebraspe (STJ 2024).
Comentário
Gabarito: CERTO.
O item está correto ao afirmar que testes genéticos por sequenciamento de nova geração (NGS) são úteis em pacientes com insuficiência cardíaca de etiologia indeterminada. A identificação de mutações sarcoméricas é crucial, pois essas mutações são conhecidas por causar cardiomiopatias, tanto dilatadas (CMD) quanto hipertróficas (CMH).
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca genética mais comum, frequentemente causada por mutações em genes que codificam proteínas do sarcômero cardíaco. Da mesma forma, uma parcela significativa das cardiomiopatias dilatadas idiopáticas tem base genética, com mutações em genes sarcoméricos sendo um fator etiológico importante. O NGS permite uma análise abrangente de múltiplos genes relacionados a essas condições, auxiliando no diagnóstico etiológico, no prognóstico e, em alguns casos, na orientação terapêutica e no aconselhamento genético familiar. Portanto, a aplicação do NGS nesse contexto é uma prática clínica e de pesquisa bem estabelecida.
Fundamentos: Conhecimento médico especializado em cardiologia e genética.
Comentário gerado pela Cravei IA a partir do enunciado e do gabarito definitivo divulgado pela banca, e conferido por uma verificação automática. A IA pode errar: o gabarito oficial sempre prevalece.
Fonte: prova Cebraspe STJ 2024 (Analista Judiciário – Área: Apoio Especializado – Especialidade: Medicina (Ramo: Cardiologia)), questão 62, com o gabarito definitivo da banca. Comentário: Equipe Cravei · como fazemos e revisamos.