Questões PF comentadas (página 4)
1273 questões de provas PF — Polícia Federal — aplicadas pela Cebraspe (2025, 2021), com gabarito definitivo e comentário, por disciplina.
Conhecimentos Específicos (outras áreas) 692 questões
Ambas as formas farmacêuticas mencionadas são constituídas por sistemas matriciais hidrofílicos.Resolver e ver o comentário →O nifedipino pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L dihidropiridínicos.Resolver e ver o comentário →Por reduzirem o número de administrações diárias, as formas farmacêuticas de liberação prolongada são adequadas para tratamentos crônicos.Resolver e ver o comentário →O AMPc e o GMP atuam como mensageiros secundários na cascata de sinalização β-adrenérgica.Resolver e ver o comentário →Ensaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco.Resolver e ver o comentário →A atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.Resolver e ver o comentário →Receptores M2 -muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase.Resolver e ver o comentário →O ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo.Resolver e ver o comentário →O teste t-student é mais adequado que a análise da variância na avaliação da significância dos parâmetros farmacológicos obtidos e na determinação do parâmetro e da molécula mais relevante do grupo.Resolver e ver o comentário →A administração de neostigmina associada à atropina é inapropriada, pois, sendo fármacos antagonistas do atracúrio, eles atuam no mesmo receptor.Resolver e ver o comentário →A recuperação do paciente pode ter durado mais tempo que o esperado devido à ação antagônica do aminoglicosídeo profilático.Resolver e ver o comentário →O atracúrio é um bloqueador neuromuscular e atua como antagonista competitivo da acetilcolina nos receptores muscarínicos.Resolver e ver o comentário →O atracúrio é um bloqueador neuromuscular despolarizante, tal como a succinilcolina.Resolver e ver o comentário →O uso prolongado da lidocaína ou em áreas extensas pode elevar o risco de toxicidade sistêmica, incluindo-se efeitos neurológicos como tremores.Resolver e ver o comentário →A forma tópica da lidocaína possibilita analgesia localizada sem causar bloqueio motor significativo.Resolver e ver o comentário →A absorção sistêmica da lidocaína tópica é geralmente baixa, mas pode aumentar em caso de uso excessivo ou se a pele da paciente estiver lesada.Resolver e ver o comentário →A melhora significativa da dor neuropática relatada pela paciente deve-se ao bloqueio dos canais de sódio nos nervos periféricos, em decorrência da aplicação da lidocaína.Resolver e ver o comentário →A lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster.Resolver e ver o comentário →A digoxina, um cardiotônico, possui absorção rápida no organismo, e por isso, em casos de intoxicação não é usado carvão ativado.Resolver e ver o comentário →A tevetina A, encontrada na espécie Thevetia peruviana, pertence à classe dos glicosídeos cardiotônicos e possui efeito inotrópico negativo na musculatura cardíaca.Resolver e ver o comentário →Os aminoglicosídeos inibem a síntese de proteínas bacterianas.Resolver e ver o comentário →O Enterobius vermicularis causa uma infecção helmíntica comum em adultos, não associada a risco de contaminação familiar, e pode ser tratada com qualquer tipo de anti-helmíntico.Resolver e ver o comentário →Os aminoglicosídeos são ototóxicos e nefrotóxicos, havendo sinergismo de efeito adverso de ototoxicidade quando administrados juntamente com a furosemida.Resolver e ver o comentário →As penicilinas são igualmente estáveis na presença de ácido, o que possibilita sua administração por via oral, no formato de comprimidos, cápsulas ou drágeas.Resolver e ver o comentário →O uso prolongado das cefalosporinas de terceira geração em hospitais pode ser associado ao aparecimento da colite pseudomembranosa, causada pelo Clostridium difficile.Resolver e ver o comentário →A penicilina não pode ser administrada para o tratamento de infecções dentárias nem pode ser associada a outros tipos de antibióticos, porque pode haver um antagonismo de ação farmacológica.Resolver e ver o comentário →As cefalosporinas são antibióticos que inibem a síntese proteica bacteriana, por meio da ligação às subunidades 50S dos ribossomos.Resolver e ver o comentário →A ergometrina é um alcaloide do esporão-do-centeio que atua como agonista dos receptores dopaminérgicos, serotoninérgicos (5-HT 2 ) e alfa-adrenérgicos, promovendo contração do músculo uterino; pode ser administrada…Resolver e ver o comentário →A ocitocina, quando infundida juntamente a soluções intravenosas hipotônicas, pode levar à retenção hídrica, com risco de intoxicação por água e hiponatremia, principalmente durante infusões prolongadas no trabalho de…Resolver e ver o comentário →O atosibano é um antagonista competitivo dos receptores de ocitocina, enquanto a nifedipina atua como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L.Resolver e ver o comentário →A administração sublingual do misopostol, análogo sintético da prostaglandina E1 (PGE1), tem o início de ação mais lento quando comparada com a administração vaginal.Resolver e ver o comentário →A dose letal (DL) 90 é uma medida que identifica a dose necessária de uma substância para que se induza toxicidade aguda, enquanto a DL 50 identifica a dose capaz de induzir toxicidade crônica.Resolver e ver o comentário →Durante a realização dos ensaios clínicos de fase I de um fármaco, são avaliados parâmetros de segurança farmacológica e toxicidade, além da sua eficácia.Resolver e ver o comentário →A administração de uma alta dose de paracetamol é capaz de causar uma intoxicação medicamentosa decorrente de seu metabolismo, levando à conjugação com o glicuronídeo, que impede o referido fármaco de ser excretado.Resolver e ver o comentário →Toxicidade limitante de dose (TLD) é um parâmetro que auxilia na determinação da dose terapêutica máxima de um fármaco, considerados, além da farmacodinâmica do medicamento, fatores como processos inflamatórios…Resolver e ver o comentário →A interação farmacêutica é caracterizada pela administração concomitante de dois fármacos e pode causar a potencialização dos seus efeitos, como ocorre no caso da administração de fenobarbital com midazolam, que causa…Resolver e ver o comentário →As interações farmacodinâmicas ocorrem quando os fármacos são capazes de ativar a CYP1A2, principal enzima de metabolização de fármacos como o paracetamol.Resolver e ver o comentário →Regimes alimentares com elevado teor proteico e baixo teor de carboidratos são capazes de modular a atividade do sistema do citocromo P450, o que aumenta a biotransformação de determinados medicamentos e…Resolver e ver o comentário →A administração de fármacos juntamente com a ingestão de alimentos de digestão mais lenta não interfere no tempo nem na taxa de absorção dos fármacos, tampouco na sua biodisponibilidade, uma vez que os fármacos são…Resolver e ver o comentário →A vitamina C (ácido ascórbico) é importante para a síntese do colágeno, pois atua na manutenção do ferro no estado ferroso (Fe2+), prevenindo, assim, sua oxidação e mantendo a atividade das enzimas hidroxilases.Resolver e ver o comentário →A colestiramina, fármaco utilizado no sequestro dos ácidos biliares, compromete a absorção das vitaminas lipossolúveis.Resolver e ver o comentário →Autacoides como a prostaglandina e a histamina são substâncias químicas produzidas pelo próprio organismo a partir do ácido araquidônico.Resolver e ver o comentário →Os quatro subtipos principais de receptores de histamina são: H1, ligado a reações com espirros e coceiras; H2, relacionado à liberação de ácido gástrico; H3, que age na modulação de neurotransmissores; e H4…Resolver e ver o comentário →A angiotensina I, forma ativa do autacoide, é produzida pela conversão da renina em angiotensina mediada pela enzima conversora de angiotensina (ECA), alvo de vários medicamentos anti-hipertensivos.Resolver e ver o comentário →O fator de ativação plaquetária (FAP) é um autacoide envolvido na fisiopatologia da rinite alérgica, sendo considerado um alvo terapêutico; e a rupatadina, um antagonista do FAP, contribui para a melhora clínica dos…Resolver e ver o comentário →Um dos efeitos esperados do propranolol é a redução da frequência cardíaca, da pressão arterial e da contratilidade miocárdica.Resolver e ver o comentário →A meia-vida plasmática do propranolol é prolongada devido ao fato de o metabolismo hepático de primeira passagem ser mínimo.Resolver e ver o comentário →A administração do medicamento em tela ocorre por via oral.Resolver e ver o comentário →O propranolol é um antagonista β-adrenérgico não seletivo que bloqueia receptores β1 e β2.Resolver e ver o comentário →A principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina.Resolver e ver o comentário →